Tärkavate turgude kasv suurendab nõudlust lausriide tootmisliinide järele
2026-04-25
Meditsiinilised näomaskid
Nakkustekitajate ülekandumine kirurgiliste protseduuride ajal operatsioonisaalides ja muudes meditsiiniasutustes võib toimuda mitmel viisil.
Meditsiiniliste näomaskide peamine kasutusala on:
patsiendi kaitsmiseks nakkushaiguste tekitajate eest ja
lisaks teatud tingimustel kandja kaitsmiseks potentsiaalselt saastunud vedelike või aerosoolide pritsmete eest
Meditsiinilised näomaskid võivad olla ette nähtud ka patsientidele ja teistele isikutele kandmiseks, et vähendada nakkuste leviku ohtu, eriti epideemiate või pandeemiate ajal.
Tõepoolest, sobiva mikroobse barjääriga meditsiiniline näomask võib olla tõhus ka asümptomaatilise kandja või kliiniliste sümptomitega patsiendi ninast ja suust nakkustekitajate eraldumise vähendamisel.
(Meditsiinilised näomaskid kuuluvad meditsiiniseadmete määruse alla – Euroopa standardi EN 14683 II tüübi või täiendava pritsmekaitsega IIR tüübi alusel. Euroopa standard EN 14683 määrab kindlaks meditsiiniliste näomaskide nõuded ja katsemeetodid, et piirata nakkustekitajate emissiooni ja edasikandumist.)
IKV MASKID (isikukaitsevahendite maskid)
Nende peamine eesmärk on kandja kaitsmine. Need isikukaitsevahendid
filtreerivad sissehingatavat õhku, kaitstes kandjat, ja mõned tüübid filtreerivad ka väljahingatavat õhku (kaitse väljapoole)
WHO (Maailma Terviseorganisatsiooni) soovitatud tasemed:
FFP2 filtreerib üle 92% hõljuvatest osakestest
FFP3 tulemused on 98% või suuremad;
peab tihedalt näole sobima ja olema õigesti kantud
peavad kandma peamiselt tervishoiutöötajad, nagu WHO on näidanud
(Hingamisteede kaitsemaskid kuuluvad isikukaitsevahendite määruse alla. Euroopa standard EN 149 määrab kindlaks FFP2 maskide või alternatiivselt FFP3 maskide toimivusnõuded ja katsemeetodid (Ameerika sarnased standardkaitsetasemed on N95 / N99).)
Ühekordsed maskid on ühekordselt kasutatavad tooted, seega tuleks need pärast kasutamist nõuetekohaselt utiliseerida ja mitte uuesti kasutada.